染色体异常-试管婴儿胚胎第一杀手
染色体是遗传物质DNA的主要载体，人类共有23对，其中前22对为常染色体，23对是性染色体，用于确定性别。当细胞减数分裂时，每一对染色体或遗传因子都会被分离出来，重新进入到染色体或基因因子的不同组合中，可自由组合。
染色体异常通常是染色体缺失.易位.数量增加.重复.出现三倍体等。其中最典型、最常见的是非二倍体，也就是一条染色体只有一条或三条。以21三体唐氏综合征(即21号染色体中的三个也称为先天愚型)最为常见，其次是18三体爱德华综合征(有三个染色体18体)。
除非二倍体外，染色体结构(如罗氏易位)和基因水平上的异常。现有7000多种遗传疾病，其中400多种可通过三代试管婴儿PGD/PGS检测到。
为何染色体异常？
临床研究把原因归入下列类别：
1.生育年龄较大，异常的减数分裂造成染色体不分离。
2.辐射，造成染色体的缺失，移位或断裂。
3.病毒。
4.自身免疫疾病。
5.化学制品，例如化疗。
胚胎的染色体来自于卵和精子。成熟时发生减数分裂，即将两条染色体拆分为一条染色体，受精后再与精子的一条染色体合并为二倍体。
年龄较大的卵细胞较易出现减数分裂异常，即成熟的卵子有0条或2条染色体，受精后会导致受精卵的染色体出现1、3条，而非二倍体的几率增大。因此，染色体异常是影响卵子老化质量的首要杀手。
遗传因素与染色体异常。
另外，来自泰国的权威辅助生殖Fertilityandsterility的研究报告也证实：40岁以上染色体异常的比率是58%,45岁以上异常率是84%。
从而证明40岁以上的受精卵发育，即使表面看起来很正常、层次较高，但其实染色体异常率高是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因！
即使是胚胎囊也不会呢？
是啊，一般人都以为能走到第五天就能受精卵，都是高品质的，生命力旺盛。事实上，囊胚的染色体异常率的确比初胚小，但还是有40~70%！
没有床可能是染色体的问题吧？
是，大多数有染色体问题的胚胎在妊娠第一个阶段(头12周)将被淘汰，包括停止分裂.不着床.着床后停止发育等。99%早产是因为胎儿，而非母亲。
处理不正常的染色体生育。
为了解决染色体异常所带来的生育问题，只有使用技术对胚胎进行筛选，即试管婴儿PGD技术。雌性和雄性雌性精子是人工取卵，在体外培养成胚胎后植入母体，此项技术有助于女性输卵管出现问题而导致不孕及精子活力降低.少精畸导致不育症的男性能够生育，现在，我们也可以对胚胎进行筛选，把健康的胚胎挑出来，不会发生任何疾病，然后将其植入子宫，这种筛选过程就是PGD诊断技术。
PGD是一种基因诊断技术，它非常适合于胚胎染色体非整倍体的筛选，有助于解决由胚胎基因异常造成的不育和流产问题，以及在平衡易位的夫妇选择基因平衡移位的胚胎中进行移植。
为有效提高试管婴儿一、二代受孕成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有办法避免因盲目移植，导致胎儿出现异常基因而在怀孕期间终止妊娠。
