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胚胎植入前遗传学筛查PGD/PGS
2022-10-25

　

　　胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)又称孕前诊断，美国是世界上最早开展胚胎植入前遗传学诊断与筛查的国家之一。美国梦美(HRC)生殖医疗中心的PGD/PGD是指对受精卵发育到第5天的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。检测数据会帮助医生选择染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体内;淘汰遗传学非正常胚胎。

　　基因筛查(PGD/PGS)为什么要筛查46条染色体

　　梦美专家说，胚胎植入前遗传学筛查是一种基于全部染色体水平进行的遗传学孕前诊断技术。PGS可克服了PGD的局限性，可以筛查全部染色体异常，确保植入子宫的是染色体正常的胚胎。比较先进的检测方法是运用基因芯片技术，对胚胎的46条染色体进行全面筛查，运用胚胎植入前遗传学筛查此项技术，可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产风险，降低宝宝出生的缺陷率。

　　基因诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。美国梦美(HRC)生殖医疗中心成立25年以来，经过大量的临床实践证明：能对125种基因遗传病做出最准确的诊断，出生的15750例宝宝中没有一例出现基因异常或者携带家族性传染病。