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唐氏综合征筛查方案(唐氏综合征筛查概述)

唐氏综合征筛查方案

唐氏筛查

该项检查也称血清学筛查,是在孕早期9-13周进行母亲外周血的检测和超声测量胎儿颈后透明层的厚度,然后在孕中期14-22周通过抽取孕产妇外周血检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素,来评估唐氏综合征的风险。

准确率:该项检查准确率在60%-70%左右,如果没有高危因素,可以选择普通的唐氏筛查。

无创DNA产前筛查

该项技术是通过采集12-22周的孕产妇静脉血,提取胎儿游离DNA,采用高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体异常的风险。

准确率:该项检查准确率达到90%以上,但该项检查费用略贵。

每对父母肯定都是希望自己的孩子健健康的,但是有的孩子生下来就伴有先天性缺陷,如唐氏综合征,这种疾病会造成孩子智力低下,以及生活不能自理等多方面影响。而这种疾病在孕期通过唐氏综合征筛查是可以提前检测出来的,那么,什么是唐氏综合征筛查呢?针对这一疑问,下面我们就

唐氏综合征筛查概述

唐氏综合征筛查也称唐氏筛查,是产前检查唐氏综合征疾病的一种特殊意义的检查方法,其主要方式是通过检查血液中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌三醇的浓度,并结合孕妇年龄、体重、孕周等多方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷类似疾病。