染色体是一种遗传物质，染色体数目和结构由于各种原因造成异常时会产生染色体病，染色体病是一种遗传病，会导致器官以及系统的异常，影响健康，因此引起了人们的重视。染色体的检查是一种针对染色体病的重要检查，不同的染色体病有其独特的临床症状，且具有遗传规律。对于染色体的检查可以避免很多疾病的发生，也可以避免下一代忍受遗传疾病的困扰，这对于每个家庭是至关重要的，下面齐康好孕嘉小编，就简单介绍一下什么是染色体？
1、什么是染色体
人的体细胞中一共有23对，46条染色体，其中常染色体22对，性染色体1对。常染色体没有性别差异，而性染色体男和女是有区别的。女性的一对性染色体称为XX染色体，形态一致，而男性的一对性染色体则形态各异，一条是X染色体，另一条为Y染色体。现代人很多人都患有不孕症，其中造成不孕的一个原因就是性染色体异常。目前临床上的染色体检查多用于不孕不育的诊断以及其他的一些隐性疾病的检查。
2、染色体检查要怎样进行？
染色体的具体检查方法，取静脉血0.5毫升，放到特殊的培养器皿之中，静待3天之后获取细胞，放置显微镜之下，统计数据进行研究。做染色体检查，受检查者不用做任何准备，随时都可以抽血化验。
一般国家把大龄孕妇划分为35岁以上的妇女，35岁以上的妇女卵子在减数分裂时，染色体不分裂的机会要远远大于35岁以内的妇女。25-35岁孕妇出生先天愚型胎儿的机率最少，35岁以上其次，40岁以上几率最大。目前先进国家已经将染色体检查重点运用到高龄产妇的身上，目的就是要避免一些隐性疾病的发生。
3、染色体检查结果怎么看？
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46XY来表示。一般情况下，女性的染色体与男性相同，性染色体为两条XX，常用46XX表示。46这个数字，表示染色体的总数，与其他异常症状无关。但大于或小于46的染色体个数，都属于染色体的数目异常，染色体中缺失的性染色体常用O来表示。
关于染色体检查的结果，好孕嘉建议：还是请专门的医生进行判别。如果染色体出现异常情况也不要慌张，可以做三代试管，三代试管婴儿也叫做胚胎植入前遗传学诊断，指的是试管婴儿胚胎移植之前，我们取出胚胎的一个或者是几个细胞进行遗传物质检查，来诊断胚胎是否有异常，然后我们筛选出健康的胚胎来移植。
