始基子宫无卵巢，又称Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合症，是一种罕见的先天性疾病。该病以女性生殖系统异常发育为主要特点，患者出生时就缺少卵巢和输卵管，子宫也呈现小的或完全缺失的状态。本文将从多角度深入解读该病。
什么是Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合症？
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合症是一种先天性异常，通常表现为女性出生时子宫和阴道部分或全部缺失，同时伴随着肾脏、骨盆和耳朵等部位的异常发育。这种疾病发生的频率比较低，约有5000至10000名女性患者。
MRKH综合征有哪些表现？
MRKH综合征最常见的表现是女性外生殖器部位、包括阴道、子宫等组织结构畸形或完全缺失。此外还可能伴随其他身体畸形如肾脏异常、骨盆畸形和耳朵问题等。虽然患者无法自然受孕并分娩，但她们可以通过助孕、采用体外受精技术等方式实现生育。
MRKH与心理健康的关系？
MRKH对女性心理健康产生不良影响，并引起焦虑、抑郁等精神问题。作为一种导致不孕不育的先天疾病，该综合征会给患者家庭带来极大压力，并影响她们对自身价值和幸福感的认识。
Tips：
MRKH是一种影响女性健康及其心理健康的严重先天畸形。尽管患者面临许多挑战和压力，在科技进步和医学发展的帮助下仍能够实现母亲角色，并得到更好地关注与支持。
