夫妻患有哪些遗传病不宜生育？怎样预防遗传病？
男女双方到了适婚年龄结婚生子，本应是一件顺利而幸福的事情。但是，如果其中一方患有遗传性疾病，婚后生育就必须谨慎。生殖专家建议进行遗传咨询，以了解遗传疾病的风险及其对后代的危害。因为有些遗传疾病会影响胎儿，造成严重的先天缺陷，被认为不适合生育。
1、男女双方中有一人患有严重的常染色体显性遗传疾病，婚后生育子女的风险将为1/2。此类遗传性疾病包括：遗传性痉挛性共济失调症、结节性硬化、强迫性肌营养不良、软骨发育不全、成骨不全、马方综合征、面肩肱型肌营养不良、无虹膜、双侧视网膜母细胞瘤、双侧先天性小眼（显性基因）、视网膜色素变性（显性遗传）等等。
2、男女双方均是同一类型的严重常染色体隐性遗传病携带者，其后代的发病率将会有1/4的概率。此类遗传病包括：糖原贮积症、苯丙酮尿症、先天性全色盲、肝豆状核变性、小头畸形症等。
3、特定多基因遗传疾病高发家系的患者，这类疾病包括躁狂抑郁性精神疾病、精神分裂症、先天性心脏病等多基因遗传疾病高发家系的患者，其后代的发病率较高。所谓的“高发家系”指的是除病人本人以外，其父母或兄弟姊妹中的一个或多个患有相同的疾病。
如果是孕前检查出自己体内有携带某种遗传性的疾病，在生育前一定要到生殖科进行遗传咨询，接受生殖科专家的生育指导。
如今随着分子遗传学的发展，一些认为不适合生育的遗传病，若能发现致病的突变基因，是可以通过第三代试管婴儿辅助生殖技术来实现生育的。在胚胎移植到母体前对其进行遗传学诊断，筛选出无基因突变的正常胚胎进行移植。
所以对于一些有遗传病史的家庭，尤其是遗传病诊断不明的家庭，如果想再生育，最好保留或提供患儿的血液、影像资料等生物样本，以帮助诊断疾病，找出致病基因的突变。
遗传病有很多种，对后代的影响也不一样。因此，在考虑生育问题时，遗传病患者或亲属应咨询好生殖医生，然后做出明智、理想的选择。
2、男女双方均是同一类型的严重常染色体隐性遗传病携带者，其后代的发病率将会有1/4的概率。此类遗传病包括：糖原贮积症、苯丙酮尿症、先天性全色盲、肝豆状核变性、小头畸形症等。
3、特定多基因遗传疾病高发家系的患者，这类疾病包括躁狂抑郁性精神疾病、精神分裂症、先天性心脏病等多基因遗传疾病高发家系的患者，其后代的发病率较高。所谓的“高发家系”指的是除病人本人以外，其父母或兄弟姊妹中的一个或多个患有相同的疾病。
如果是孕前检查出自己体内有携带某种遗传性的疾病，在生育前一定要到生殖科进行遗传咨询，接受生殖科专家的生育指导。
如今随着分子遗传学的发展，一些认为不适合生育的遗传病，若能发现致病的突变基因，是可以通过第三代试管婴儿辅助生殖技术来实现生育的。在胚胎移植到母体前对其进行遗传学诊断，筛选出无基因突变的正常胚胎进行移植。
所以对于一些有遗传病史的家庭，尤其是遗传病诊断不明的家庭，如果想再生育，最好保留或提供患儿的血液、影像资料等生物样本，以帮助诊断疾病，找出致病基因的突变。
遗传病有很多种，对后代的影响也不一样。因此，在考虑生育问题时，遗传病患者或亲属应咨询好生殖医生，然后做出明智、理想的选择。
第一关：婚前健康检查
已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。
所谓近亲是指34代以内有共同的祖先。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。例如常见的兔唇，一般人的发病率仅为0.17%，而近亲结婚引起的发病率竟高达4%。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。
第二关：孕前遗传咨询
一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷，他们夫妇都很正常，亲属中也未曾有过类似的疾病，怎么会生下这种先天智力低下的病儿？专家指出，如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识，做个遗传咨询，应该可以避免悲剧重演。
已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。
所谓近亲是指34代以内有共同的祖先。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。例如常见的兔唇，一般人的发病率仅为0.17%，而近亲结婚引起的发病率竟高达4%。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。
第二关：孕前遗传咨询
一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷，他们夫妇都很正常，亲属中也未曾有过类似的疾病，怎么会生下这种先天智力低下的病儿？专家指出，如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识，做个遗传咨询，应该可以避免悲剧重演。
(1)男女任何一方患有某种严重的常染色体显性遗传性疾病，如强直性肌营养不良、软骨发育不全、成骨发育不全、脊髓小脑性共济失调、马凡氏综合征，以及遗传性致盲性眼病如视网膜母细胞瘤、显性遗传型双侧先天性小眼球等。因为这些疾病遗传风险较高，且目前还没有有效的治疗和预防方法。比如成骨发育不全，俗称玻璃人，这是一种主要累及骨骼、肌腱、筋膜、韧带、牙本质和巩膜等的疾病。其典型特征为骨骼脆性增加，极易发生骨折，故又称脆骨病。它属于常染色体显性遗传病，夫妻任何一方患病，子女都有50%发病风险。而且对女性患者而言，怀孕本身就是高危情况，可能出现流产、死胎、畸胎、甚至危及孕妇生命，因此是不宜生育的。
(2)夫妻双方均患有相同的严重隐性遗传病如垂体性侏儒症、小头畸形、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等。
(3)男女一方患有严重多基因遗传病如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，多为高发家系。高发家系是指除患者本人外，其父母或兄弟姐妹中有一人或更多人患同样遗传疾病。
第三关：产前筛查避免患儿出生
产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周20周的时候进行，抽孕妇的外周血23毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。例如唐氏综合征就可以通过唐氏筛查筛出高风险孕妇，再通过抽羊水做产前诊断来确诊。再如成骨发育不全，目前通过产前胎儿系统超声检查，可有效防止患者出生，也是该病防治的主要措施。对有些单基因遗传病，如进行性肌营养不良症，目前可以进行产前基因诊断，如果夫妻双方均为携带者，已经生育过一胎患儿，可以对下一胎进行基因检查，如果检查胎儿带有致病基因，可引产避免患儿出生。
以上就是今天的全部介绍，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。
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