临床上人类遗传疾病可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X伴性显性遗传病、伴X染色体隐性遗传、Y染色体遗传病和细胞质遗传等。美国梦美HRC专家介绍说，若遗传病为非伴Y染色体遗传，可通过第三代试管婴儿PGS/PGD遗传性基因筛查诊断来避免;若为伴Y染色体遗传，则必须要通过选择固定性别的宝宝来避免遗传疾病的发生。
伴性遗传(sex-linked inheritance)是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。目前，被人们了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传(此病可分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类)。美国梦美HRC专家介绍说，临床上，无论是哪种遗传都存在一定的遗传规律，只要能掌握这一规律，再加上目前世界最先进的第三代试管婴儿助孕技术，是完全可以避免遗传疾病的，科学家根据伴性遗传的规律归纳出以下特点：
Ⅰ. 伴X显性遗传病
本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点为：
①无论男女，只要存在致病基因就会发病，但因女性有两条X染色体，故女性的发病率约为男性的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，故男性发病时，往往重于女性;
②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外);
③可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代;
④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给儿子和女儿的概率为1/2。
Ⅱ. 伴X隐性遗传病
这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女性的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男性因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男性来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点为：
