试管婴儿说精子遗传史_美国试管婴儿：如果有家族遗传病史，该不该生孩子？
如果夫妻一方或双方有家族遗传病史，该不该生孩子?相信很多人的第一反应都会说 “不应该”，因为在自己身边代际遗传的例子不在少数。自然怀孕的情况下，宝宝是否患病是遵循遗传规律的，无法避免;若通过第三代试管技术的帮助是可以阻隔遗传病下行的。那么，具体能预防哪些遗传疾病呢?
了解第三代试管婴儿技术
遗传病是指由遗传物质发生改变或由致病基因所控制的疾病，具有先天性、家族性、终身性和遗传性的特点。如果夫妻双方或一方患有/携带遗传病，则很容易将致病基因传递给下一代，且不能根治，这对整个家庭和孩子今后的人生都会造成很大的痛苦和伤害，这也是患有遗传病的夫妻不敢轻易受孕的原因。
美国第三代试管婴儿技术打破了只能采用形态学评估胚胎是否健康的局限，从生物遗传学角度，在囊胚植入前进行基因筛查诊断，从而分析判断囊胚是否存在染色体异常或携带遗传致病基因。
究竟能预防哪些遗传病呢?
1、血友病：是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，分为A、B、C三类，其共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，随时都有生命危险。
血友病中A、B类是性联隐性遗传疾病，即属于性X染色体连锁隐性遗传疾病，且只随X传递，具有“女性传递、男性发病”的特点。一般情况下，血友病男性患者和健康女性结婚，生育女儿则为携带者，男孩健康;而女性血友病患者和健康男性结婚，生育儿子则为血友病患者，女儿为携带者;倘若夫妻双方同为血友病患者，下一代无论男女都是血友病患者。
据统计，我国血友病患者约有13.6万，且研究表明，约80%的血友病患者在3至6岁时开始出现关节出血，12岁以上的患者几乎都有关节变形。许多儿童血友病患者都因在成长关键期出现关节病变而引发了不可逆性的关节残疾，给患者及家庭造成了很大的心理负担和费用支出。
2、地中海贫血：是一组遗传溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失、不足所导致的贫血。该疾病广泛分布于世界各地，发病率高，是具有较大影响的一种遗传性疾病。
地中海贫血症是常见的遗传性血液疾病之一，以两广地区尤为严重，广东地贫基因携带者超过10%，广西地贫基因携带者超过20%。通常，地贫基因携带者与正常人结婚，生下的后代50%为正常，50%为携带者，如夫妻双方为同类地贫患者，他们的宝宝25%是中重度地贫患儿，50%为携带者，健康的几率只有1/4。
3、脊髓型肌肉萎缩：是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病。主要由上运动元和下运动神经元损伤之后，导致躯干、四肢、胸部腹部肌肉逐渐无力和萎缩，并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能。伟大的物理学家霍金生前就患有此遗传病。
脊髓型肌肉萎缩患者诊治存在诸多挑战，包括疾病知晓程度低，接受神经肌肉病专家诊治和基因检测的渠道少，缺乏有效治疗药物。而该病的发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方生过一个脊髓型肌肉萎缩患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携带者的概率为50%，生正常的孩子的概率为25%。
此外，还可以避免自闭症、癫痫症、关节挛缩症、脑积水综合症、智力发育不全综合症、耳聋甲状腺综合症、先天性芬兰肾病、色素性视网膜炎等200多种遗传性疾病。
一、什么是试管婴儿?
试管婴儿是体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术的俗称，指从妇女卵巢内取出卵子，在体外与精子发生受精并培养3-5天，再将发育到卵分裂或囊胚期阶段的胚胎移植到宫腔内，使其着床发育成胎儿的全过程，利用体外受精技术产生的婴儿称为试管婴儿，这些试管婴儿也是在女性的子宫内成长。
二、什么是遗传基因?
遗传基因,也称为遗传因子,是决定生物遗传特征,具有复杂结构的化学物质，而通常遗传基因是指控制功能，蛋白质合成的单位，又称为DNA分子，即脱氧核糖核酸现在有更多基因被发现，很多遗传病的基因被诊断出来，确定这些疾病的基因后，可以用于疾病的预测以及发病风险的评估，常见于孕前或孕期遗传疾病的筛查与检测。
三、遗传基因具有哪些特征?
1、稳定性
基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的精确自我复制,并随细胞分裂而分配给子细胞,或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。
2、可变性
基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变。突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。
3、决定性状发育
基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶。基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。
四、试管婴儿会遗传基因么?
试管婴儿和自然生育都会遗传基因，即使通过成熟的第三代试管婴儿也只是筛查删除染色体异常和125种常见的遗传病，还不能避免所有的遗传疾病，因此，有家族遗传史疾病需要生育孩子的，需要及时到正规医院做好相关检查，选择最适合自己的科学助孕方式。
试管婴儿和自然分娩的小孩儿没有区别
辅助生殖技术(ART)是指从女方卵巢中取出卵子，在体外和精子结合，培养发育成胚胎后再移植到女性子宫腔内，让其着床、发育成胎儿直至分娩。由于生命的最初几天是在体外实验室度过的，故形象的称之为“试管婴儿”。
试管婴儿和自然怀孕生育的孩子一样吗会不会出现畸形或是智力有问题?这个问题不仅仅是你们关心的问题，所有从事这项医疗技术的人都想知道。现在世界上第一个试管婴儿已经自己生下一个健康的宝宝。目前根据各国学者的研究表明，试管婴儿与自然怀孕的孩子的智商是没有差异的。从我国卫生部统计的数据来看，试管婴儿与自然怀孕出生的孩子缺陷也没有显著差异。
试管婴儿的小孩儿会不会遗传我的不育呢？
要回答这个问题，我们需要具体问题具体分析。首先需要了解准试管爸爸不育的原因，我们男科医生会对您做专业的生育力评估和男性不育病因分析。通过必要的男性相关检查，尽可能找到病因。
如果家族没有遗传病史，而仅仅是精子质量不佳，且没有染色体或Y染色体检查异常等特殊情况时，我们会根据您的精子质量结合女方的情况，推荐试管婴儿助孕方案，其实试管婴儿和自然受孕诞生的婴儿都是一样的，2012年著名的《新英格兰》杂志就曾经发表了一项生殖领域的大样本调查研究显示，体外受精（IVF）子代出生缺陷风险与自然分娩相似。所以您的孩子不会因为是试管婴儿出生的而遗传你的不育，试管婴儿与自然受孕只是受孕方式不一样而已。
假如家庭里夫妻双方有其中一方是有家族遗传疾病史的，相关遗传病或者染色体病比如说罗氏易位、平衡易位、Y染色体微缺失等疾病，这些情况可能遗传到下一代，您需要去遗传科找专家咨询，评估遗传的概率和风险。必要时可通过PGD/PGS即胚胎植入前遗传学诊断／筛查技术，即俗称“三代试管婴儿”技术，它是指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎植入到母体内。移植染色体数目正常的胚胎会大大提高临床妊娠率，降低早期流产的风险，降低患有非整倍体相关疾病的患儿出生率。
了解第三代试管婴儿技术
遗传病是指由遗传物质发生改变或由致病基因所控制的疾病，具有先天性、家族性、终身性和遗传性的特点。如果夫妻双方或一方患有/携带遗传病，则很容易将致病基因传递给下一代，且不能根治，这对整个家庭和孩子今后的人生都会造成很大的痛苦和伤害，这也是患有遗传病的夫妻不敢轻易受孕的原因。
美国第三代试管婴儿技术打破了只能采用形态学评估胚胎是否健康的局限，从生物遗传学角度，在囊胚植入前进行基因筛查诊断，从而分析判断囊胚是否存在染色体异常或携带遗传致病基因。
究竟能预防哪些遗传病呢?
1、血友病：是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，分为A、B、C三类，其共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，随时都有生命危险。
血友病中A、B类是性联隐性遗传疾病，即属于性X染色体连锁隐性遗传疾病，且只随X传递，具有“女性传递、男性发病”的特点。一般情况下，血友病男性患者和健康女性结婚，生育女儿则为携带者，男孩健康;而女性血友病患者和健康男性结婚，生育儿子则为血友病患者，女儿为携带者;倘若夫妻双方同为血友病患者，下一代无论男女都是血友病患者。
据统计，我国血友病患者约有13.6万，且研究表明，约80%的血友病患者在3至6岁时开始出现关节出血，12岁以上的患者几乎都有关节变形。许多儿童血友病患者都因在成长关键期出现关节病变而引发了不可逆性的关节残疾，给患者及家庭造成了很大的心理负担和费用支出。
2、地中海贫血：是一组遗传溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失、不足所导致的贫血。该疾病广泛分布于世界各地，发病率高，是具有较大影响的一种遗传性疾病。
地中海贫血症是常见的遗传性血液疾病之一，以两广地区尤为严重，广东地贫基因携带者超过10%，广西地贫基因携带者超过20%。通常，地贫基因携带者与正常人结婚，生下的后代50%为正常，50%为携带者，如夫妻双方为同类地贫患者，他们的宝宝25%是中重度地贫患儿，50%为携带者，健康的几率只有1/4。
3、脊髓型肌肉萎缩：是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病。主要由上运动元和下运动神经元损伤之后，导致躯干、四肢、胸部腹部肌肉逐渐无力和萎缩，并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能。伟大的物理学家霍金生前就患有此遗传病。
脊髓型肌肉萎缩患者诊治存在诸多挑战，包括疾病知晓程度低，接受神经肌肉病专家诊治和基因检测的渠道少，缺乏有效治疗药物。而该病的发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方生过一个脊髓型肌肉萎缩患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携带者的概率为50%，生正常的孩子的概率为25%。
此外，还可以避免自闭症、癫痫症、关节挛缩症、脑积水综合症、智力发育不全综合症、耳聋甲状腺综合症、先天性芬兰肾病、色素性视网膜炎等200多种遗传性疾病。
试管婴儿说精子遗传史_什么是试管婴儿?试管婴儿会遗传基因么
试管婴儿技术的成熟，为人类的生育做出了很大的贡献，即使对于这个网络普遍的社会，还是有许多人对试管婴儿的了解并不是很多，下面就由爱宝来宝妹来为大家讲解下什么是试管婴儿?试管婴儿会遗传基因么?一、什么是试管婴儿?
试管婴儿是体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术的俗称，指从妇女卵巢内取出卵子，在体外与精子发生受精并培养3-5天，再将发育到卵分裂或囊胚期阶段的胚胎移植到宫腔内，使其着床发育成胎儿的全过程，利用体外受精技术产生的婴儿称为试管婴儿，这些试管婴儿也是在女性的子宫内成长。
二、什么是遗传基因?
遗传基因,也称为遗传因子,是决定生物遗传特征,具有复杂结构的化学物质，而通常遗传基因是指控制功能，蛋白质合成的单位，又称为DNA分子，即脱氧核糖核酸现在有更多基因被发现，很多遗传病的基因被诊断出来，确定这些疾病的基因后，可以用于疾病的预测以及发病风险的评估，常见于孕前或孕期遗传疾病的筛查与检测。
三、遗传基因具有哪些特征?
1、稳定性
基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的精确自我复制,并随细胞分裂而分配给子细胞,或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。
2、可变性
基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变。突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。
3、决定性状发育
基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶。基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。
四、试管婴儿会遗传基因么?
试管婴儿和自然生育都会遗传基因，即使通过成熟的第三代试管婴儿也只是筛查删除染色体异常和125种常见的遗传病，还不能避免所有的遗传疾病，因此，有家族遗传史疾病需要生育孩子的，需要及时到正规医院做好相关检查，选择最适合自己的科学助孕方式。
试管婴儿说精子遗传史_Y精子微缺失如何通过三代试管婴儿避免遗传给下一代？
最近在门诊接诊了不少男性不育症患者，他们或者因为精子质量不好，或者伴有染色体异常，需要通过试管婴儿增大女方怀孕的几率，减少不健康胎儿的出生。不过各位准试管爸爸经常会问到这样的问题：试管的孩子健康吗？会不会遗传我的不育呀？今天我就大家关心的问题做一解答，希望给大家的备孕有所帮助。试管婴儿和自然分娩的小孩儿没有区别
辅助生殖技术(ART)是指从女方卵巢中取出卵子，在体外和精子结合，培养发育成胚胎后再移植到女性子宫腔内，让其着床、发育成胎儿直至分娩。由于生命的最初几天是在体外实验室度过的，故形象的称之为“试管婴儿”。
试管婴儿和自然怀孕生育的孩子一样吗会不会出现畸形或是智力有问题?这个问题不仅仅是你们关心的问题，所有从事这项医疗技术的人都想知道。现在世界上第一个试管婴儿已经自己生下一个健康的宝宝。目前根据各国学者的研究表明，试管婴儿与自然怀孕的孩子的智商是没有差异的。从我国卫生部统计的数据来看，试管婴儿与自然怀孕出生的孩子缺陷也没有显著差异。
试管婴儿的小孩儿会不会遗传我的不育呢？
要回答这个问题，我们需要具体问题具体分析。首先需要了解准试管爸爸不育的原因，我们男科医生会对您做专业的生育力评估和男性不育病因分析。通过必要的男性相关检查，尽可能找到病因。
如果家族没有遗传病史，而仅仅是精子质量不佳，且没有染色体或Y染色体检查异常等特殊情况时，我们会根据您的精子质量结合女方的情况，推荐试管婴儿助孕方案，其实试管婴儿和自然受孕诞生的婴儿都是一样的，2012年著名的《新英格兰》杂志就曾经发表了一项生殖领域的大样本调查研究显示，体外受精（IVF）子代出生缺陷风险与自然分娩相似。所以您的孩子不会因为是试管婴儿出生的而遗传你的不育，试管婴儿与自然受孕只是受孕方式不一样而已。
假如家庭里夫妻双方有其中一方是有家族遗传疾病史的，相关遗传病或者染色体病比如说罗氏易位、平衡易位、Y染色体微缺失等疾病，这些情况可能遗传到下一代，您需要去遗传科找专家咨询，评估遗传的概率和风险。必要时可通过PGD/PGS即胚胎植入前遗传学诊断／筛查技术，即俗称“三代试管婴儿”技术，它是指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎植入到母体内。移植染色体数目正常的胚胎会大大提高临床妊娠率，降低早期流产的风险，降低患有非整倍体相关疾病的患儿出生率。
