囊胚全基因筛查引领试管技术潮流
对于无数无法自然生育的家庭来说，能够孕育一个健康的宝宝无疑是他们心中的夙愿，然而面对各种生殖类疾病，使他们常常望而却步，尤其是男女一方或双方出现染色体异常的时候，是根本不敢去尝试自然受孕的，否则有极大可能会生出染色体异常的宝宝。临床上基因异常性疾病的一般都是通过遗传的方式传播出去，环境对基因的改变目前研究主要集中在性状遗传的领域，现在普遍认为环境并不会改变基因的序列，但是会影响基因的修饰，一部分的修饰可能能够通过基因组印迹的方式遗传给下一代。不过，长期从事于辐射性工作或大气辐射等因素很大可能会导致机体基因发生突变或缺陷的。
1989年，美国梦美HRC-Fertility生殖医疗中心完成了第一个通过PGS/PGD技术针对囊胚的全基因(46条)进行筛查诊断，避免了因基因突变导致的遗传性疾病的案例，标志着囊胚全基因筛查的时代由此到来。美国梦美HRC专家说，成功地将全基因组筛查诊断技术应用于囊胚染色体异常分析，对于试管婴儿成功率、优化宝宝基因以及制定特性宝宝等起到决定性作用，该新技术的成功应用揭开了试管婴儿发展的新篇章，更为接受试管婴儿治疗的人群提供了新的选择、带来了更大的福音。
试管婴儿助孕技术自1978年诞生至今，已经使世界数万家庭成功孕育，美国梦美HRC专家指出，通过利用显微操作技术和第三代试管婴儿PGS/PGD技术对囊胚的染色体异常或遗传性疾病进行筛查诊断，选择无异常的囊胚移植入子宫腔、使其着床、妊娠，从而防止患有遗传病的囊胚发生妊娠反应和出生。这一技术的临床实施可以100%确定囊胚性别及遗传性疾病，可以把试管婴儿成功率提升至80%以上，所以PGS/PGD基因筛查技术在不孕不育和人类辅助生殖领域有里程碑式的意义。
