三代试管技术是指将患有某种遗传病的夫妇体外受精后，将胚胎细胞进行遗传学检测，排除患病风险后再进行移植。这种技术可以有效预防遗传病的发生。那么三代试管技术能够筛查哪些遗传疾病呢？
什么是三代试管技术
三代试管技术通常被称为PGD（PreimplantationGeneticDiagnosis），它采用了一系列的高科技手段对人类胚胎进行基因诊断和调控，以预防某些特定的家族性和单基因遗传疾病在下一代中的出现。此外PGD还可用于性别筛选、染色体异常筛查等。
三代试管技术应用范围
目前，三代试管技术可用于预防100多种单基因遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征等。此外在家族史上有某些罕见遗传障碍时，也可采取该项检测技术来保证下一代健康。
三代试管技术优势
相比于其他诊断方法，三代试管技术具有以下几个优势：
1.可以在早期识别患有单基因遗传性疾病的卵子和精子。
2.通过对早期胚胎进行基因检测，在患有单基因遗传性疾病的家庭中消除了50%左右的风险。
3.降低了孕产妇接受产前诊断（羊水穿刺等）引起流产的风险。
4.提供给夫妻们更多选择健康宝宝的机会。
三代试管存在哪些限制
尽管三代试管已经成为治愈许多家族性单基因缺陷所必需且先进的选择，但仍然存在一些限制：
1.普及程度不高：由于其昂贵和复杂的操作程序限制了其普及程度。
2.不适用于所有情况：并非所有类型的单基因缺陷都适合进行PGD筛查。
3.前期工作复杂：对人工授精、第二次结育和人类发育学知识要求较高。
如何选择合适医院和专业医生
如果您决定使用PGD来预防某种家族性或个体单基因缺陷，请注意以下几点：
1.寻找拥有相关专业知识和经验丰富的医院或医生；
2.确认医院是否拥有完善设备；
3.与专业医生面谈；
4.向互联网上寻求PGD治愈方案，并与多位专业医生交流意见。
总结
在家族历史上存在某些罕见或可能会发生严重影响孩子健康问题时，可以考虑使用三代试管技术进行筛查。但需要注意到其局限性，并谨慎选择医院和专业医生。
