哪些人生孩子需要筛查染色体做三代试管婴儿
拥有一个健康可爱的宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。
但一切未知都有可能发生在怀孕过程中，有时候总会出现一些不可预知的情况，导致事与愿违。
例如一些不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的难题。
那么做试管婴儿这些问题可以避免掉吗？
染色体病在临床上常可造成流产，先天愚型，先天性多发性畸形以及癌症等等。
而且染色体异常的发生率并不少见，在一般的新生儿群体中就可达0.5%-0.7%。
23对染色体都对应的是哪些遗传疾病？三代试管统统帮你搞定
国内在孕期检查的时候，我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查。
无创DNA(筛查3对染色体)或者羊膜穿刺，(筛查23对染色体)来判断胎儿染色体是否正常。
但若是到了此时发现问题，往往孕妈妈就得舍弃宝宝在情感上经受一次打击。
而且很多孕妈妈们不明原因的早期流产，约有50%-60%是由染色体异常所致，而女性习惯性流产主要是因为第9号染色体，长臂倒置导致胚胎不能正常发育所致使的，因此准爸妈们一定要重视这个问题。
哪些人需要做染色体筛查：
高龄女性：
现在做试管婴儿的人群中高龄女性居多。
高龄女性不仅怀孕风险高一些，
卵子的染色体异常率也高。
染色体检查可以检测女性卵细胞中携带的
人类遗传密码的染色体的缺陷。
超过两年不明原因不孕者：
如果身体各项检查都正常但备孕两年以上，依然没有怀孕的话，则需要考虑是否是因染色体问题导致的不孕。
反复流产或者胎停的女性：
婚后很多夫妻备孕总是遇到流产或者胎停，几次痛失自己的宝宝这让很多人痛苦不堪，这很有可能是夫妻染色体问题导致的问题，那么去做试管前身体检查一定要查下染色体。
夫妻有遗传疾病或者家族中有遗传疾病：
遗传疾病都是通过染色体来遗传的，人体23对染色体任何一条出现问题，都会发生对应的病症。
未生育过健康宝宝的：是指夫妻俩以前没有宝宝或者有宝宝，但是宝宝有某种遗传疾病不健康的。
第三代试管婴儿技术
PGD：
是指胚胎移植前基因诊断，是第三代试管婴儿的核心技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
PGS：
胚胎植入前遗传学筛查，主要是筛查染色体结构及数目异常。
通过一次性检测胚胎的23对染色体结构数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。
试管助孕过程中，通过排除携带错误染色体的胚胎，筛选最优质的胚胎植入母体。
会大大提高大龄女性、两次或者多次移植失败、习惯性流产等女性的胎儿健康活产率。
如果有问题可以早点发现，在第三代试管婴儿过程中，及时的针对性进行染色体筛查，对试管婴儿的成功率也更有利。
第三代试管婴儿适用于高龄未孕、反复不明原因流产史、卵巢功能不佳、精子质量不佳、携带遗传病基因、两次或多次试管移植失败、不明原因不孕症等的患者。
不但提高试管婴儿的成功率，更重要提高了优生优育的几率。
做试管婴儿前期的身体检查，也是值得被大家重视的。
该做的检查一定积极配合去做，根据专家制定的方案做好前期身体调理工作。这样才能事半功倍早日如愿以偿成功好孕。
