第一次听说“第三代试管婴儿”、当PGD和PGS时，很多人可能不知道它们是什么意思。他们可能会好奇，做一个试管需要几代人。带着这样的疑问，让我们通过这篇文章详细了解一下！

第三代试管婴儿是什么意思

事实上，我们所说的第三代试管受精也被称为“胚胎植入前遗传诊断”，即在胚胎移植前选择胚胎中的遗传物质进行分析，看看是否有异常，从而筛选出健康的胚胎进行移植，也就是说，PGD主要检查是否有遗传疾病。

体外受精技术分为第一代、第二代、第三代，主要目的是区分不同的原因，如第一代体外受精主要解决女性不孕，第二代体外受精解决男性不孕问题，第三代是帮助优生学，所以第一代、第二代和第三代体外受精的区别只是适合不同的人群。

虽然没有人最好谈论第一代、第二代和第三代试管受精技术，但要知道第三代试管受精的成本是最昂贵的，主要原因是增加了遗传疾病阻断的过程，这个环节的成本很高，如果你想知道什么情况必须做第三代试管受精，参考如下：

适应人群

不孕夫妇有3次或3次以上自然流产经历。

有两次或两次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻。

3性连锁遗传病患者，或血友病、假性肥大性肌营养不良、红绿色盲等相关基因携带者。

染色体平衡易位、特纳氏综合征、地中海贫血、马凡氏综合征、QT综合征等单基因遗传病患者。

Tips:事实上，三代试管可以选择性别，可以让艾滋病、乙肝等病毒携带者实现生育健康后代的愿望。目前，第三代试管受精技术分为PGS、PGD、FISH、ACGH、NGS技术。

PGS和PGD有什么区别

目前，试管受精基因筛查技术主要包括PGD基因诊断技术、PGS基因筛查技术和CCS综合染色体筛查技术，其中最熟悉的可能是第三代试管受精PGS和PGD技术。

PGS和PGD的区别主要在于筛选技术的应用，以及适用人群。目前，PGS和PGD技术在国内外逐渐普及，给大量人带来了生育的希望。

1、PGD是一种基因诊断，可以诊断一些单基因缺陷引起的疾病，不能检查染色体，筛选出染色体有问题的胚胎；PGS是在PGD的基础上开发的，PGS技术可以筛查染色体中携带疾病的基因。

PGS基因筛查的发展史

1FISH技术：最初的PGS筛查技术，只能对第13位进行筛查、18、21、X、Y对染色体的筛查有很强的局限性；

2ACGH：可全面筛查23对染色体的数量、结构是否异常；

3NGS：新一代基因测序技术具有精度高、通量大、信息量丰富等优点，精度比ACGH高出2个百分点。

2、PGD主要针对携带遗传疾病或遗传风险的夫妇。该技术利用高通量测序技术检测胚胎，选择无遗传疾病的胚胎移植到女性子宫。PGS筛选胚胎染色体的数量或结构，选择正常胚胎进行移植，使试管受精的夫妇能够得到正常的孩子。

3、PGS适用于老年妇女、反复流产、反复胚胎植入失败、染色体异常，PGD适用于先天性耳聋、肌肉萎缩、地中海贫血、成人多囊肾、脊髓服务共济失调等单基因疾病的诊断。

Tips:PGS和PGD一样，是试管受精治疗中的额外步骤，并在胚胎或胚胎转移之前进行。由于PGD检查单个基因，PGD的成本高于PGS。

什么是第一、二、三代试管婴儿

不孕的病因是复杂的。随着试管婴儿技术的不断发展，一代、二代、三代试管婴儿技术应运而生。那么这三种试管婴儿技术有什么区别，它们的特点是什么呢？让我们和相因网一起了解一下吧！

第一代试管婴儿(IVF)

也就是说，常规试管婴儿主要适用于女性因素引起的输卵管功能障碍、排卵障碍、子宫内膜异位症、免疫性不孕和不明原因不孕。

第二代试管婴儿（ICSI）

又称卵细胞浆内单精子注射技术，主要适用于男性严重少弱精子症、不可逆阻性无精子症、生精功能障碍、免疫性不育、受精率极低、精子顶体异常等。

第三代试管婴儿（PGD）

第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传诊断（PGD），是指在IVF-ET胚胎移植前分析胚胎遗传物质，诊断是否异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传疾病传播的方法，也是目前最先进的体外受精技术。

主要适用于染色体数量或结构异常患者、性连锁遗产病携带者（如血友病、假肥大性肌营养不良）、单基因病患者或携带者可以进行基因诊断。

Tips:从三代试管婴儿的整个过程来看，这一代技术的另一个主要特点是可以选择性别。然而，由于我国法律不允许医疗机构进行性别鉴定，有性别选择需求的人只能出国做三代试管婴儿。