HLA的遗传方式是复杂且多变的。它是一种控制人体免疫应答的基因群，位于第六号染色体上。HLA的遗传方式是人体的免疫系统识别“自我”和“非我”物质的重要基础，也是器官移植中判断是否会发生排斥反应的重要因素。HLA的遗传方式有三种类型：显性、隐性以及X连锁隐性。其中，显性遗传方式最为常见，即父母的其中一个基因拷贝若为异常拷贝，则子女有50%的概率患病;隐性遗传方式较为少见，即父母均携带异常基因拷贝，子女才会患病;X连锁隐性遗传方式仅在女性中传播，即母亲携带异常基因拷贝，女儿患病概率50%。
人类白细胞免疫蛋白M(HLA)与镰状细胞性贫血是两种常见的遗传性疾病，其中HLA与器官移植的排斥反应密切相关，而镰状细胞性贫血则是一种红细胞遗传异常导致的贫血疾病。近年来，随着生殖医学技术的不断进步，第三代试管婴儿技术为预防这两种疾病的遗传提供了新的可能性。下面我们将详细介绍这两种疾病的遗传方式和第三代试管婴儿技术如何避免其遗传。
一、人类白细胞免疫蛋白M与镰状细胞性贫血的遗传方式
HLA的遗传方式是复杂且多变的。它是一种控制人体免疫应答的基因群，位于第六号染色体上。HLA的遗传方式是人体的免疫系统识别“自我”和“非我”物质的重要基础，也是器官移植中判断是否会发生排斥反应的重要因素。HLA的遗传方式有三种类型：显性、隐性以及X连锁隐性。其中，显性遗传方式最为常见，即父母的其中一个基因拷贝若为异常拷贝，则子女有50%的概率患病;隐性遗传方式较为少见，即父母均携带异常基因拷贝，子女才会患病;X连锁隐性遗传方式仅在女性中传播，即母亲携带异常基因拷贝，女儿患病概率50%。
镰状细胞性贫血是一种因红细胞内血红蛋白异常导致的遗传性疾病，主要表现为贫血、疼痛、感染等。其遗传方式为常染色体隐性遗传，即如果父母中有一方携带致病基因，子女有50%的概率患病。镰状细胞性贫血患者在生育时面临极大的困难，因为他们的红细胞无法正常变形，容易在通过产道时受到损伤，从而导致胎儿死亡或新生儿贫血等问题。
二、第三代试管婴儿技术如何避免人类白细胞免疫蛋白M与镰状细胞性贫血的遗传
第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前基因检测技术(PGD)，是在试管婴儿技术的基础上发展起来的。在这项技术中，精子卵子在体外结合形成受精卵后，要在其植入母体子宫前进行基因检测，以检查胚胎是否携带导致HLA或镰状细胞性贫血的异常基因。通过这样的方式，医生可以在众多的胚胎中选择健康的胚胎进行移植，从而避免了HLA或镰状细胞性贫血的遗传。
三、第三代试管可以排除的染色体疾病种类
第三代试管婴儿技术不仅可以避免HLA或镰状细胞性贫血的遗传，还可以排除其他多种染色体疾病。以下是其中一些常见的染色体疾病：
1.唐氏综合症：这是一种常见的染色体疾病，患者通常智力低下，且可能伴有多项身体异常。第三代试管婴儿技术可以通过检测胚胎是否携带唐氏综合症相关的染色体异常来避免该疾病的遗传。
2.威廉姆斯综合症：这是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为智力低下、面部畸形、生长迟缓等症状。通过第三代试管婴儿技术,可以检测出胚胎是否携带威廉姆斯综合症相关的基因突变从而避免该疾病的遗传但是目前囊性纤维化不能通过PGD进行检测.。 但以上信息会有新的突破请您接着关注。
3.智力障碍或发育迟缓 ： 如脆性X综合征 ，很多家在PGD筛查后都放弃了要筛查 目前唯一一个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准可以通过第三代试管婴儿技术进行筛查的智力障碍类疾病 其他如 Down综合征 、威廉姆斯综合征等 但是 第三代试管婴儿技术不能筛查出所有的智力障碍或发育迟缓有关的疾病 因此 即使患者通过了PGD筛选 仍然要注意后代的生长发育情况 必要时需要进行相关检查 。
4.血友病 ： 第三代试管可以检测胚胎是否带有致病基因 ，避免了疾病的发生 但是 注意 ： 但若是XX纯合子 (即两个X染色体上均携带致病基因)的女性患者或XY纯合子的男性患者 (即一个X染色体上携带致病基因)的后代将仍然患病 。
5.智力障碍或发育迟缓 ： 如脆性X综合征 ，很多家在PGD筛查后都放弃了要筛查 目前唯一一个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准可以通过第三代试管婴儿技术进行筛查的智力障碍类疾病 其他如 Down综合征 、威廉姆斯综合征等 但是 第三代试管婴儿技术不能筛查出所有的智力障碍或发育迟缓有关的疾病 因此 即使患者通过了PGD筛选 仍然要注意后代的生长发育情况 必要时需要进行相关检查 。
6.血友病 ： 第三代试管可以检测胚胎是否带有致病基因 ，避免了疾病的发生 但是 注意 ： 但若是XX纯合子 (即两个X染色体上均携带致病基因)的女性患者或XY纯合子的男性患者或XY纯合子的男性患者(即一个X染色体上携带致病基因)的后代将仍然患病。因此，即使患者通过了PGD筛选，仍然要注意后代的生长发育情况，必要时需要进行相关检查。
7. 囊性纤维化：第三代试管婴儿技术不能直接检测囊性纤维化基因突变，但是可以通过检测其他相关基因(如CFTR基因)的突变来间接预测是否存在囊性纤维化的风险。
8. 威廉姆斯综合征：第三代试管婴儿技术可以通过检测胚胎是否携带威廉姆斯综合征相关的基因突变来避免该疾病的遗传。威廉姆斯综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为智力低下、面部畸形、生长迟缓等症状。患者常常需要依赖输血来维持生命。
| 第三代试管可以排除的染色体疾病 | |||
| 胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表，以供参考： | |||
| 特纳综合征 | sma | VHL综合症 | cohen综合征 |
| 克氏综合征 | apert综合征 | 唐氏综合征 | 21三体 |
| 白化病 | 糖尿病 | 银屑病 | 多囊肾 |
| 弱智 | 地中海贫血 | 血友病 | 鱼鳞病 |
| 精子dna碎片率高 | 罗氏易位 | 牛皮癣 | 染色体47xxx |
| azfc缺失 | 骨软骨瘤病 | alport综合症 | 苯丙酮尿症 |
| 马凡氏综合症 | 杜氏肌营养不良症 | ||
四、第三代试管婴儿技术的前景
第三代试管婴儿技术为预防遗传性疾病提供了新的可能性。未来，随着科学技术的不断进步，我们期待第三代试管婴儿技术能够为更多家庭带来健康和幸福。特别是对于DBA等遗传性疾病患者来说，通过第三代试管婴儿技术，他们可以生育一个健康的宝宝，避免了后代遗传的风险。
然而，我们也应该认识到，第三代试管婴儿技术并不是万能的，它并不能保证完全避免所有遗传性疾病的发生。因此，在选择是否使用第三代试管婴儿技术时，需要充分了解其适应症、局限性和成功率，并根据个人情况和医生的建议做出决策。
同时，对于有遗传性疾病病史的家庭，应尽早进行遗传咨询和生育建议，以避免遗传疾病的遗传。在考虑使用第三代试管婴儿技术时，应充分了解其预防遗传性疾病的效果和局限性，并根据个人情况和医生的建议做出决策。
总之，第三代试管婴儿技术为预防遗传性疾病提供了新的可能性。通过科学技术的不断进步，我们期待第三代试管婴儿技术能够为更多家庭带来健康和幸福。
