该病是可以做试管婴儿的，能有效降低和预防遗传病的发生。

肌营养不良症是一种常见的肌肉疾病，也可以称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传性疾病。呈性连锁隐性遗传，因此以男性为主。女性通常只是异常染色体携带者，一般不会不发病，男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，因此要进行孕前检查。

肌营养不良这种疾病，会引起肌肉萎缩、活动受限，不能完全排除会遗传给胎儿。专家建议，如果怕对胎儿造成影响的话，可以直接到专科医院做第3代试管婴儿。对精子和卵子进行一定的筛选，这样可以降低胎儿发生遗传的几率。

第三代试管婴儿简称PGD，也被称之为植入前遗传学诊断，就是用细针抽取一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学的检查，检查出胚胎没有遗传性疾病，才将这个检查正常的胚胎放入到女性的子宫内，已达到优生优育的目的。

卵黄状黄斑营养不良由于该病目前还不清楚发病原因，致病基因是怎么回事，所以就三代试管筛查来看，有一定的难度，如果有该病患者建议先咨询遗传专家，征得再行备孕或试管。

PGT技术对于明确携带的致病性基因，或存在不明原因造成的不良孕产史，使用PGT技术可以从源头上阻断一些家族遗传疾病。也就是通过辅助生殖技术，来筛选出正常的胚胎进行种植，以此来诞生一个健康的宝宝。而PGH技术更是第三代试管婴儿技术的一个突破性升级，成功阻断了患者的染色体相互易位在家族中的传递，实现了胚胎的精准筛查，避免遗传疾病。

试管婴儿技术实施后，在孕18周时医院会对该患者进行羊水穿刺检查，产前诊断结果如果与胚胎检测结果完全一致，就说明这个胎儿无染色体异常，不带有家族遗传的“胎记”宝宝就健康诞生了。

不同时期的卵黄状黄斑营养不良，其症状有区别：

病变前期。黄斑无异常，发病时中心凹处有黄色小点，类似蜂房样结构，视力无损害，但EOG有改变。

病变期。黄斑区出现一定的改变，中间有卵黄状橘黄色囊样隆起，形状圆，边界清，均匀比较一致，呈现半透明性质。

破碎期。病情发展严重后，病变内物质崩解，呈现蛋黄被打碎形状。有时病灶处物质脱水凝聚，沉降在囊的下部，上部是液体，出现液平面，称为假性蓄脓。

萎缩期。萎缩期的时候，色素上皮与邻近感光细胞趋于萎缩，形成一些瘢痕，视力受永久性损害，残留浓厚中心暗点。

上文针对“卵黄状黄斑营养不良做三代试管能否阻断遗传”这个问题，已经给大家做了简单介绍，希望对大家有帮助。如果家族有卵黄状黄斑营养不良的成员，先咨询遗传专家和生殖专家，确定可以操作后再通过试管选择一个正常胚胎植入到子宫，就能生育一个健康宝宝。

首先，所谓肌强直性营养不良是一种以进行性肌无力、肌萎缩和肌强直为主要发病特点的常染色体显性遗传疾病，在病情发展的构成中会涉及到多个身体系统。如果想要避免下一代被遗传这种疾病，是可以选择做试管婴儿的，但是只有第三代试管婴儿才能降低和避免遗传风险。

其次，在临床上肌强直性营养不良主要分为2个类型，即蛋白激酶基因（DMPK）变异导致的1型和细胞核酸结合蛋白基因（CNBP）变异导致的2型两种，其中1型的发病率要明显高于2型，大概在1/8000～1/7000左右，而且两种类型在症状表现和危害方面都有一定的差别，需要分型针对性治疗。

最后，如果夫妻中有人携带该病基因，或者是家族中有该病基因，都应该要在备孕前和生育前采取科学的优生优育检查措施，比如做三代试管婴儿、产前羊水穿刺、产前排畸等都是非常关键的措施，建议大家在咨询专业医生后选择相关措施，以便确保下一代的健康。