染色体平衡易位能不能做三代试管
正常人体内的细胞核有23对(46条)染色体，每个染色体携带不同的固定基因。
染色体上的一个基因可以因为某种原因脱落并附着在另一个染色体上，这叫易位。若两种染色体都脱落下部分基因片段，相互交换位置，则称为平衡易位。
染色体最常见的问题是缺失、重复、倒转、异位，平衡易位在普通人群中的发生率为1.9%。易位染色体平衡患者流产和生育畸形儿的风险较高。
平衡易位者，生殖细胞减数分裂后，会产生多种携带不同染色体的精子或卵子，与正常人结婚后可能会产生三种不同形状的孩子:
(1)健康人，染色体正常，
(2)平衡易位者，不平衡易位者，即由于遗传信息的质变，染色体正常且异常。
(3)不健康者基因携带异常。
染色体异常是无法治疗的，生殖医生建议第三代试管婴儿可以避免下一代遗传。胚胎植入前遗传学诊断(PGD)将筛选遗传缺陷的时间提前到早期胚胎阶段，是一种非常早期的产前诊断方法。是在胚胎植入子宫之前分析精子、卵子和胚胎的遗传物质，判断是否存在特定的遗传异常，选择健康优质的胚胎植入子宫腔，从而获得正常胎儿的技术。
染色体平衡易位是一种染色体异常，有怀孕的机会，但生化妊娠或自然流产的可能性很大。怀孕自然成功的概率约为1/18，生育同样染色体平衡易位的概率约为1/18，自然淘汰占16/18，几乎不会产生畸形儿，但怀孕成功后需要检查羊水染色体。
临床研究发现，染色体平衡易位患者的外貌、身体发育和智力都是正常的。最大的问题是不孕。即使怀孕成功，也会面临流产率高、生畸形儿童的风险。虽然两对平衡易位染色体中各有一条染色体是正常的，但如果在受精过程中提供一两条异常染色体，就会衍生出异常染色体，破坏遗传物质的平衡(易位节段的一些单体或三体容易引起自然流产和胎儿畸形，如唐氏综合征，即21-三体综合征(多一条21号染色体)。想要生出健康的宝宝，必须选择正常的染色体形成健康的胚胎，但这种自然优生的比例不到三分之一。
许多染色体平衡易位携带者在经历不孕或反复流产后，或反复流产后的生育问题，但毕竟难逃试管失败和自然流产的命运。染色体平衡易位患者能否通过试管辅助妊娠实现优生？答案是肯定的，关键是你是否选择了正确的方式来帮助怀孕。
温馨提示:第三代试管婴儿技术可以真正实现全基因筛查，从根本上保证胚胎健康。通过优胜劣汰，选择最优质健康的囊胚植入良好的子宫，可以阻断染色体平衡易位的根源，孕育健康的宝宝。
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